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逍遥散加味颗粒联合中药塌渍外敷治疗桥本甲状腺炎患者的临床效果
编辑人员丨2周前
[目的]探讨逍遥散加味颗粒联合中药塌渍外敷治疗桥本甲状腺炎患者的临床效果.[方法]选取2020 年 1 月至 2021 年 12 月榆林市中医医院与西安市碑林区中医医院收治的 66 例桥本甲状腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组 33 例.观察组患者给予逍遥散加味颗粒内服联合中药塌渍外敷治疗,对照组患者给予硒酵母片口服治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后甲状腺功能指标、甲状腺相关抗体水平以及中医症状体征评分.[结果]观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组促甲状腺激素(TSH)水平均下降,且观察组TSH 水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平较治疗前均显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,对照组神疲乏力、气短懒言、腰膝酸软、口干舌燥、消瘦、心悸、失眠、烦热、自汗盗汗、大便溏稀等中医症状体征评分均显著高于观察组(P<0.05).[结论]逍遥散加味颗粒口服联合中药塌渍外敷治疗桥本甲状腺炎患者,可明显改善患者甲状腺功能并降低患者自身甲状腺抗体水平,同时可有效缓解患者临床症状体征,达到标本兼治的目的.
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编辑人员丨2周前
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基于网络药理学和实验验证探讨加味丹栀逍遥散治疗抑郁症的作用机制
编辑人员丨2024/2/3
目的:运用网络药理学方法探究加味丹栀逍遥散治疗抑郁症的作用机制,并通过分子对接和动物实验验证加味丹栀逍遥散治疗抑郁症的潜在靶点.方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、中医药百科全书数据库(The encyclopedia of traditional Chinese medicine,ETCM)等筛选加味丹栀逍遥散的化学成分及作用靶点.使用DisGeNet、人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)等查询抑郁症相关靶点,并采用STRING扩充二级靶点得到抑郁症的全部靶点.将加味丹栀逍遥散活性成分相关靶点与抑郁症靶点取交集,得到加味丹栀逍遥散治疗抑郁症的相关靶点.借助 Cytoscape 软件构建蛋白质互作(protein-protein interac-tion,PPI)网络.使用DAVID对潜在靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto en-cyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析.通过AutoDock 对核心靶点及成分进行分子对接.48 只SPF级雄性C57BL/6 小鼠随机分为正常组 8 只和造模组 40 只,造模组小鼠建立慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)模型,6 周后将造模组小鼠分为CUMS组、氟西汀组(20 mg·kg-1)及加味丹栀逍遥散低(15.9 kg·L-1)、中(31.8 kg·L-1)、高(47.7 kg·L-1)剂量组,每组8 只,以10 mL·kg-1体积灌胃给予相应药物,正常组和模型组灌胃给予等体积的生理盐水,每天1 次,持续28 天.采用蔗糖偏好实验、悬尾实验和旷场实验评估小鼠的行为学能力;HE染色观察小鼠脑部海马区病理学变化;DCX染色观察海马区新生神经元变化;Western Blot检测PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及BDNF蛋白表达水平.结果:网络药理学分析显示,加味丹栀逍遥散活性成分164 个,对应靶点332 个;抑郁症相关靶点1 432 个;将加味丹栀逍遥散相关靶点和抑郁症相关靶点取交集,得到加味丹栀逍遥散治疗抑郁症的潜在靶点 147 个;PPI 网络分析得到 9 个核心靶点;KEGG富集分析发现,潜在靶点主要涉及细胞凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)信号通路等.分子对接结果表明山柰酚、柚皮素、槲皮素与AKT结合能力最强.动物实验结果显示,与正常组比较,CUMS组小鼠糖水偏好率、p-AKT、BDNF蛋白表达水平显著降低(P<0.01),悬尾不动时间显著升高(P<0.05);与CUMS组比较,加味丹栀逍遥散组小鼠的糖水偏好率、p-AKT、BDNF蛋白表达水平显著上升(P<0.05),悬尾不动时间显著降低(P<0.05).HE染色显示,CUMS组小鼠海马组织CA3 区神经元结构松散,细胞数量减少,排列不规则;给予加味丹栀逍遥散干预的小鼠CA3 区神经元结构更加完整,细胞数量接近正常组.免疫荧光显示,CUMS小鼠海马DG区DCX阳性细胞数量明显减少;给予加味丹栀逍遥散干预的小鼠海马DG区DCX阳性细胞数量显著增加.结论:加味丹栀逍遥散治疗抑郁症具有多成分-多靶点-多通路的特点,其作用机制可能与促进细胞增殖、影响神经元的新生有关.
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编辑人员丨2024/2/3
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基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用及BDNF/HPA机制研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:以CUMS大鼠模型为载体,验证逍遥散拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)的抗抑郁作用,探讨其抗抑郁作用的BDNF/HPA调节机制,为该药队的抗抑郁作用应用提供药理学依据.方法:慢性温和不可预知应激+孤养8周建立CUMS大鼠抑郁模型,造模第5周15.33、11.5g/kg柴当薄组、30g/kg逍遥散全方及10mg/kg阿米替林灌胃给药,连续4周.以糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳及Morris水迷宫实验,观察柴当薄组对CUMS大鼠行为学的影响;测定HPA轴(肾上腺指数,血清、皮层、海马Cort水平,血清ACTH、CRH水平)和BDNF通路(血清、皮层、海马BDNF含量,血清Trk B、CREB水平)等指标,探讨其作用机制;采用Pearson分析评价CUMS大鼠抑郁样行为与其血清Cort水平、海马部位BDNF水平的相关性,揭示该模型的病理变化.结果:与模型对照组比较,柴当薄组11.5g/kg、15.33g/kg能提高CUMS大鼠的自主活动量、糖水偏好率及空间学习记忆能力,缩短强迫游泳不动时间,并能抑制肾上腺指数的增加,对抗模型大鼠血清、皮层与海马部位Cort水平和血清ACTH、CRH含量的异常升高,能提高模型大鼠血清、皮层与海马部位BDNF含量和血清Trk B、CREB水平;CUMS大鼠抑郁样行为程度与血清Cort水平呈正相关,与海马BDNF水平呈负相关.结论:逍遥散拆方功效研究所获得的柴当薄药组对CUMS大鼠具有与逍遥散全方类似的抗抑郁作用,作用机制与下调HPA轴功能亢进、上调BDNF-Trk、B-CREB水平有关.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于整合药理学逍遥散治疗雷公藤肝毒性的“中药-化学成分-关键靶标-通路”的研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:基于整合药理学分析逍遥散解雷公藤肝毒性的关键靶点及对应中药关系以探讨其作用的分子机制.方法:借助整合药理学计算平台对逍遥散治疗雷公藤肝毒性进行“中药-化学成分-关键靶标-通路”分析,筛选关键靶标分析可能起解毒作用的药物,并从细胞定位、蛋白、基因功能等方面分析其可能的作用机制.结果:筛选出葡萄糖激酶(GCK)、细胞色素C氧化酶蛋白7C (COX7C)、ATPase Na+/K+转运亚基Alpha 1 (ATP1A1)、ATP合酶F1,γ亚基(ATP5C1)等核心靶点,定位主要药物为茯苓、柴胡、当归、白芍、甘草,定位在cytosol、mitochondrion、protein phosphorylation等基因功能和Thyroid hormone signaling、GnRH signaling pathway、Estrogen signaling pathway等信号通路方面.逍遥散简化方中关联药物的通路主要有Nervous system、Ras signaling pathway、VEGF signaling pathway等.结论:逍遥散可能通过当归、白芍、柴胡、茯苓、甘草起解肝毒作用,可能是通过Nervous system、Ras signaling pathway、VEGF signaling pathway等通路起作用.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于网络药理学探讨丹栀逍遥散治疗多囊卵巢综合征的物质基础及作用机制
编辑人员丨2023/8/5
目的 通过网络药理学方法,预测丹栀逍遥散各药物活性成分对多囊卵巢综合征的作用靶点,探讨丹栀逍遥散(DZXYP)治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的潜在作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选出丹栀逍遥散中各药物的主要活性成分,并使用PubChem数据库和SwissTarget Prediction预测相关作用靶点.利用GeneCards挖掘已知的PCOS基因靶点.结合药物的预测靶点及疾病靶点导入String数据库构建药物--疾病靶点蛋白互作网络,最后采用DAVID数据库和Cytoscape对关键节点进行生物功能及代谢通路分析.结果 丹栀逍遥散8味药共筛选出142个活性成分,预测出483个相关靶点;经过数据检索得到PCOS相关靶点3619个,与药物有140个交集.对核心靶点共富集出286个生物学过程(BP)、81个分子功能(MF)和34个细胞成分(CC),以及83条KEGG通路.结论 丹栀逍遥散可能是通过对多个靶点作用,调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、卵巢类固醇激素合成、胰岛素抵抗(IR)等多个信号通路,改善PCOS的炎症状态、恢复胰岛素敏感性以及降低雄激素的合成起到治疗PCOS的作用,为丹栀逍遥散的作用机制提供了新的阐释以及为进一步开展其药理研究提供新思路.
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编辑人员丨2023/8/5
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基于网络药理学探讨加味逍遥散治疗气滞痰阻型桥本氏甲状腺炎的作用机制
编辑人员丨2023/8/5
目的 采用网络药理学方法对加昧逍遥散治疗气滞痰阻型桥本氏甲状腺炎(HT)作用机制进行研究.方法 通过TCMSP、TCMID、TCMIP数据库收集筛选加味逍遥散当归、茯苓、白芍、白术、柴胡、半夏、厚朴、紫苏叶8味中药的主要化学成分并通过PubChem数据库收集各化合物化学式结构.分别通过Swiss Target Prediction、GeneCards、TCMIP数据库收集中药、疾病、证型的靶点,通过Bioinformatics Gent韦恩图收集“中药-疾病-证型”交互靶点,并分别通过STRING、WebGestal数据库对交互靶点进行PPI、GO、KEGG富集分析.结果 加味逍遥散有效活性成分:当归2个,茯苓15个,白芍13个,白术7个,柴胡17个,半夏13个,厚朴2个,紫苏叶14个;“中药-疾病-证型”交互靶点共43个;PPI结果显示,IL-6、VEGFA、AKT1、CASP3、TNF、HRAS、PTGS2等蛋白-蛋白相互作用关系最强;生物过程(BP)富集246个,细胞成分(CC)富集70个,分子功能(MF)富集12个类别、KEGG富集105条信号通路.结论 整合文献报道及网络药理学结果,加味逍遥散可能通过维持Th1/Th2平衡,调节炎症因子——白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、TNF-β表达,通过HIF信号通路介导血管内皮生长因子(VEGF)在甲状腺细胞中广泛表达,通过VEGF信号通路参与调控甲状腺组织中血管新生的生理病理过程,在气滞痰阻型HT中发挥作用,同时预测加味逍遥散可能在HT转化成甲状腺乳头状癌(PTC)中发挥作用.
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编辑人员丨2023/8/5
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栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩97例疗效与网络药理学研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方用于治疗冠心病期室性前收缩治疗的临床疗效、物质基础及作用机制.方法 2018年7月至2019年10月中国中医科学院广安门医院(南区)门诊97例冠心病室性期前收缩病人分为对照组与观察者,对照组45例应用比索洛尔治疗,观察组52例应用栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗,观察服药4周后中医症状变化情况及临床疗效.依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索并筛选栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方的有效成分和作用靶标,应用GeneGards数据库对冠心病期室性前收缩靶标进行检索,进而构建成分-靶点网络、构建蛋白互作(PPI)网络,并对靶标进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建靶点-通路网络图.结果 服药前对照组与观察组的中医症候积分为(17.65±1.67)和(17.72±1.51),用药四周后,两组的积分为(9.43±2.41)和(4.31±1.28),观察组服药4周后中医证候积分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).服药4周后,对照组与观察组总有效率为75.56%(34/45)和92.31%(48/52),观察组疗效显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).本研究共筛得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方82个活性成分及191个不同作用靶标,冠心病室性期前收缩2658个疾病作用靶标,方药与疾病重合靶标132个,GO及KEGG富集分析预测出与疾病相关的多条作用通路.结论 栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁是治疗冠心病室性期前收缩的有效方剂,能有效改善病人临床症状.本研究预测得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩的主要活性成分主要为黄酮类及甾醇类化合物,栀子与柴胡可能为其中起主要作用的药物;主要调节靶标是MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、MAPK10、JUN、MAPK14、RAF1、IL6、FOS,可能通过作用于PI3K-Akt、MAPK、Toll样受体信号通路等对冠心病室性期前收缩起到治疗作用.
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编辑人员丨2023/8/5
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基于非酒精性脂肪性肝炎模型及主成分分析的柴胡拆分组分引经药性归属探讨
编辑人员丨2023/8/5
目的:建立非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型,对逍遥散方剂配伍柴胡化学拆分组分,探究柴胡化学拆分归肝经作用强弱,并结合主成分分析明确柴胡归肝经药性物质基础.方法:采用80只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为8组,每组10只,除正常组喂食蛋氨酸胆碱正常含量(MCS)饲料外,其余小鼠喂养蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)模型饲料4周建立的NASH模型.苏木素-伊红(HE)染色证实模型建立后,分别灌胃给药4周,1次/d:逍遥散组2.874 g·kg-1、逍遥散-柴胡组2.445 g·kg-1,逍遥散-柴胡+挥发油组、逍遥散-柴胡+多糖组、逍遥散-柴胡+黄酮组、逍遥散-柴胡+皂苷组于逍遥散-柴胡组基础上分别加入柴胡各拆分组分:挥发油0.163 mg·kg-1、多糖24.067 mg·kg-1、黄酮2.241 mg·kg-1、皂苷2.746 mg·kg-1;模型组及正常组同体积生理盐水灌胃.末次灌胃给药后处死小鼠取血及肝脏组织,通过HE染色和油红O染色观察各组小鼠肝脏病理形态变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平考察其作用强弱;运用SPSS Statistics 23数据分析软件进行主成分分析,对逍遥散配伍柴胡不同拆分组分进行综合评价,确定柴胡归肝经药性物质基础.结果:与正常组比较,模型组小鼠肝细胞肿胀,脂肪空泡增多,有多处炎性细胞;血清ALT、AST、TG、TC、LDL含量升高,HDL含量降低(P<0.01);肝组织MDA含量升高,SOD、CAT及GSH-Px水平降低(P<0.01).与模型组比较,逍遥散及其配伍柴胡不同拆分组分均可改善小鼠肝组织病理变化;各给药组血清ALT、AST水平均明显降低(P<0.05),逍遥散及其配伍柴胡不同拆分组分对小鼠血脂指标均有不同程度的改善(P<0.05);逍遥散及其配伍柴胡不同拆分组分对小鼠肝氧化损伤均有不同程度的改善(P<0.05);不同给药组的功效药理学评价系统综合评分结果为逍遥散组>逍遥散-柴胡+皂苷组>逍遥散-柴胡+黄酮组>逍遥散-柴胡+多糖组>逍遥散-柴胡+挥发油组>逍遥散-柴胡组,在柴胡不同化学拆分组分中,以皂苷组分为佳.结论:柴胡皂苷组分通过减轻血脂水平,改善肝脏脂质代谢异常,缓解肝脏氧化损伤,是柴胡发挥"引药人肝"药性的物质基础.
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编辑人员丨2023/8/5
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基于网络药理学研究逍遥散治疗经前期综合征的作用机制
编辑人员丨2023/8/5
目的:运用网络药理学研究方法探讨逍遥散治疗经前期综合征的作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子作用机制的生物信息学分析工具中筛选并检索逍遥散中药物核心成分和靶点;并通过相关数据库检索经前期综合征疾病靶点;利用韦恩图得到逍遥散和疾病的共同靶点;借助Cytoscape软件描绘成分-疾病-靶点图;在STRING平台上进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析;最后利用DAVID网站将药物及疾病之间交集的靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:逍遥散八味中药共筛选出162种成分和2618个预测靶点,经前期综合征靶点768个;韦恩图得到共同靶点21个;得到43条生物过程,涉及信号转导、RNA聚合酶Ⅱ的转录起始、IκB激酶/核因子κB信号的负调控、凋亡过程的负调控等;同时筛选得到17条信号通路,包括HIF-1信号通路等.结论:逍遥散可能通过激素调节,调节下丘脑-垂体-肾上腺轴,抗抑郁,调节神经递质等途径治疗经前期综合征.
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编辑人员丨2023/8/5
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基于网络药理学研究逍遥散治疗脑卒中后抑郁的作用机制
编辑人员丨2023/8/5
目的:基于网络药理学和分子对接技术研究逍遥散治疗脑卒中后抑郁(PSD)的相关分子机制.方法:从中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)、成分靶点预测数据库(Swiss Target Prediction)和药效预测靶点数据库(Phar Mapper)获取逍遥散的主要活性成分及作用靶点,通过药物数据库(DrugBank)、基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)获取疾病靶点,取交集得到药物成分-疾病交集靶点.利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,Cytoscape软件筛选得到核心靶点与核心成分.采用Metascape平台进行基因本体(GO)通路富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,Autodock Vina平台进行分子对接.结果:逍遥散的核心成分有山柰酚、柚皮素、异鼠李素、14-乙酰-12-senecioyl-2E,8E,10E-白术三醇、槲皮素等,核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白蛋白(ALB)、蛋白激酶B(AKT1)、抑癌基因肿瘤蛋白53(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等,主要通路涉及癌症通路、蛋白酪氨酸激酶-信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号通路等.分子对接结果显示柚皮素和异鼠李素与ALB结合最为稳定.结论:逍遥散具有治疗PSD的作用,其作用机制可能与通过TNF、AKT1、ALB核心靶点、调控核心JAK/STAT信号通路,进而改善炎症与氧化应激等生物学过程有关.
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编辑人员丨2023/8/5