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水飞蓟提取物及复合制剂对乙醇中毒小鼠肝的保护作用
编辑人员丨4天前
目的 探究水飞蓟提取物(SME)及其复合制剂对乙醇性肝损伤的保护作用.方法 通过灌胃12 mL·kg-1 50%乙醇建立乙醇肝损伤模型.将小鼠随机分为空白组(给予蒸馏水)、模型组(乙醇肝损伤模型)、SME低和高剂量组(分别给予0.06、0.20 g·kg-1 SME)、SME±灵芝提取物(GLE)低和高剂量组(分别给予 0.10、0.30 g·kg-1 SME+GLE,SME∶GLE=1∶1)、水飞蓟丹参片(JAS)低和高剂量组(分别给予0.68、2.04 g·kg-1JAS),每组12只.用全自动生化分析仪测定法测定小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT),用酶联免疫吸附试验法测定小鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,用紫外分光光度计测定肝组织氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)].结果 空白组、模型组、SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低和高剂量组的T-SOD含量分别为(192.54±49.00)、(141.65±34.72)、(205.83±32.77)、(191.68±25.83)、(192.31±28.79)、(177.82±32.61)、(218.58±74.80)和(210.24±31.65)U·mg·prot-1,CAT含量分别为(37.78±5.73)、(28.92±8.44)、(44.12±11.52)、(41.41±9.15)、(47.01±10.48)、(41.63±8.95)、(47.14±8.91)和(48.29±10.06)U·mg-1,GPT 含量分别为(47.61±13.00)、(97.84±26.00)、(62.33±18.92)、(51.84±17.91)、(70.77±28.00)、(58.00±21.27)、(52.28±18.78)和(45.55±9.27)U·L-1,IL-6 水平分别为(21.03±1.52)、(28.43±5.75)、(21.90±3.24)、(21.23±1.55)、(22.26±2.58)、(21.24±2.91)、(22.17±4.14)和(21.14±3.02)pg·mL-1;模型组的上述指标与空白组比较,SME组、SME+GLE组和JAS低、高剂量组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01).空白组、模型组、SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低和高剂量组的TNF-α水平分别为(28.07±7.72)、(69.02±16.34)、(40.29±8.94)、(48.84±10.17)、(41.91±14.96)、(40.07±12.75)、(50.72±11.44)和(45.05±11.34)pg.mL-1.模型组与空白组比较,SME低和高剂量组、SME+GLE低和高剂量组、JAS低剂量组与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 SME及其复合制剂可以提高小鼠肝的抗氧化水平、减轻小鼠肝的炎症,对于急性乙醇中毒导致的肝损伤具有一定的改善作用.
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编辑人员丨4天前
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灵芝提取物通过miR-143-3p对Aβ25~35诱导的神经细胞损伤的影响
编辑人员丨2周前
目的 探讨灵芝提取物对β淀粉样蛋白(Aβ)25~35诱导的神经细胞损伤的影响及其可能的作用机制.方法 采用Aβ25~35诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞PC12建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型,不同浓度的灵芝提取物处理PC12细胞,an-ti-miR-NC、anti-miR-143-3p 分别转染至 PC12 细胞后进行Aβ25~35处理 24 h,miR-NC、miR-143-3p mimics 分别转染至 PC12 细胞后加入10 mg/L灵芝提取物与Aβ25~35处理24 h;采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;采用试剂盒检测丙二醛(MDA)的水平和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性;采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-143-3p表达量.结果 Aβ25~35作用条件下,灵芝提取物可明显降低细胞凋亡率、MDA水平、miR-143-3p表达量(P<0.05),明显升高细胞活力和SOD、CAT的活性,且呈剂量依赖性(P<0.05);转染anti-miR-143-3p后Aβ25~35诱导的PC12细胞活力和SOD、CAT活性明显升高,细胞凋亡率及MDA水平明显降低(P<0.05);转染miR-143-3p mimics可明显逆转灵芝提取物对Aβ25~35诱导的PC12细胞增殖、凋亡及氧化应激的作用.结论 灵芝提取物可通过抑制miR-143-3p表达减轻Aβ25~35诱导的PC12细胞损伤.
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编辑人员丨2周前
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斜盖伞诱导子促进灵芝三萜积累及其调控机制
编辑人员丨1个月前
近年来,灵芝产业高速发展,但其主要药效成分灵芝三萜的含量较低,是影响其品质的重要原因,因此探索一种提高灵芝三萜含量的生物技术手段极具应用前景.本研究以 6 株斜盖伞Clitopilus spp.真菌为材料分别制备多种类型的真菌诱导子,将其添加到灵芝菌丝体液体摇瓶中,研究对灵芝菌丝体生物量和灵芝三萜积累的影响.其中,Clitopilus sp.HSL-YX-7-A 的高压灭菌发酵液(HSL FB)、C.hobsonii NL-19 的菌丝干粉(NL-19 DMP)、C.prunulus 84496 的发酵液提取物(84496 FBE)和Clitopilus sp.HSL-YX-7-A的菌丝提取物(HSL ME)显著提高了灵芝菌丝体生物量和灵芝三萜含量,相对于对照组,生物量分别提高了 450.09%、64.64%、46.97%和 66.14%,灵芝三萜分别提高了 53.01%、25.58%、25.17%和 20.47%,灵芝三萜总产量则分别提高了 585.15%、104.65%、86.43%和110.45%.进一步研究表明,经HSL FB、NL-19 DMP和HSL ME处理后,灵芝三萜生物合成途径关键酶基因hmgs、hmgr、mvd、fps、sqs和osc的表达量显著上调;但84496 FBE处理之后仅上调了hmgs和sqs的表达量.且6个基因的平均表达量与灵芝三萜总产量的提升率呈显著的正相关性(R2=0.972,P<0.05).本研究证实了斜盖伞诱导子能够有效提升灵芝菌丝体生物量和灵芝三萜含量,其中C.hobsonii NL-19 和Clitopilus sp.HSL-YX-7-A均为栎类树种的根系共生菌.本研究进一步为开发斜盖伞真菌作为微生物菌剂提供了基础,同时为提高栎树人工林的生产力和创建"以菌养菌"的药用真菌品质提升技术体系提供了重要策略.
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编辑人员丨1个月前
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窄孢灵芝化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
编辑人员丨2024/3/16
目的 研究窄孢灵芝Ganoderma angustisporum J.H.Xing,B.K.Cui&Y.C.Dai的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 窄孢灵芝乙酸乙酯提取物采用硅胶、ODS、TLC、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用pNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果 从中分离得到 7 个化合物,分别鉴定为N-acetyl-L-phenylalanine ethyl ester(1)、N-acetyl-L-phenylalanine methyl ester(2)、4-hydroxy-17R-methylincisterol(3)、6,8-di-O-methylaverufin(4)、aversin(5)、methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(6)、5-甲苯-1,3-二醇(7).化合物1~2、4~7 的α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值分别为(33.80±0.47)、(45.45±7.95)、(48.80±5.86)、(39.48±2.82)、(41.47±6.68)、(55.38±10.12)μmol/L,其中化合物 1 的抑制活性较强.结论 化合物 1 为新天然产物,化合物 2~7 为首次从灵芝属中分离得到.化合物 1~2、4~7 具有α-葡萄糖苷酶抑制活性.
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编辑人员丨2024/3/16
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基于CiteSpace的中医药治疗糖尿病心肌病可视化分析
编辑人员丨2024/2/3
目的 通过CiteSpace软件分析近30年中医药治疗糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)相关文献,梳理该领域研究现状、研究热点及发展趋势,以期为后续的研究提供参考.方法 检索中国知网从建库至2022年12月中医药治疗DCM的有关文献,利用CiteSpace 6.1.R6软件对文献发文量、作者、机构、关键词、突现词进行可视化分析.结果 共检索出608篇文献,按照纳入排除标准筛选后最终纳入548篇文献.本领域相关研究的发文量总体呈上升趋势,共出现35名核心作者,并形成了多个成员数目不等的作者合作团队.发文量排名前10位的机构累计发表文献共152篇(27.7%),按发文量排名前3位分别为黑龙江中医药大学、中国中医科学院、山东中医药大学.分析后得到315个关键词、10个关键词聚类团及16个突现词.关键词共现图显示动物实验、氧化应激、细胞凋亡研究频次较高;关键词聚类涉及丹参饮、生脉饮、炙甘草汤等成方及葛根素、黄芪、灵芝多糖等有效中药成分对DCM的疗效观察及深层机制;突现词分析显示氧化应激、自噬、凋亡、炎症为近年热点研究方向.结论 通过知识图谱直观地呈现出中医药治疗糖尿病心肌病的研究现状,我国研究热点为单味中药及提取物、中药复方对DCM的效应机制研究,研究者可重点挖掘氧化应激、炎症、自噬、凋亡在中医药治疗DCM中的作用.
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编辑人员丨2024/2/3
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尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae次生代谢产物的研究
编辑人员丨2024/1/20
目的 研究尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的次生代谢产物.方法 Talaromyces amestolkiae发酵物的甲醇提取物采用硅胶、Sephdex-LH-20、TLC、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到 10 个化合物,分别鉴定为 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)benzeneethanol(1)、aspergillumarins A(2)、peniciisocoumarins H(3)、2-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone(4)、6-demethylvermistatin(5)、penicimarin B(6)、penicimarin C(7)、8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin(8)、polygonolide(9)、灵芝嘌呤(10).结论 化合物 1 为新天然产物,化合物 3~5、8~10 为首次从该菌中分离得到.
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编辑人员丨2024/1/20
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灵芝子实体醇提取物的毒理研究
编辑人员丨2023/8/6
本文主要研究灵芝子实体醇提物的毒理学并评价其安全性,利用小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对灵芝醇提物的毒性进行考察.试验结果显示,小鼠对灵芝醇提取物的最大耐受量是15 000mg/(kg·bw);灵芝醇提取物在有或无S9的条件下,对鼠伤寒沙门氏菌的突变型菌株TA97、TA98、TA100及TA102均无潜在致突变性;灵芝醇提取物在小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,不同剂量的样品组与阴性对照组之间无显著性差异.该结果表明灵芝醇提取物基本无毒性,属实际无毒物质.本研究为灵芝醇提取物的产品开发和应用提供了科学研究.
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编辑人员丨2023/8/6
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灵芝提取物与维生素E对高脂高糖饮食小鼠的协同保护作用研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察灵芝提取物与维生素E对高脂高糖饮食小鼠的协同保护作用.方法 选取6-8周龄的雄性SPF级ICR小鼠60只,随机分为5组,分别为正常组、模型组、灵芝组、维生素E组、灵芝+维生素E复合组;灌胃8周,眼球取血,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)等抗氧化指标,以及血液中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂相关指标,并观察肝脏组织的病理形态学变化.结果 与模型组相比,灵芝提取物可以显著的提高高脂高糖饮食小鼠的HDL-C水平,降低MDA和TC含量;复合组可以显著提高SOD、GSH-Px、T-AOC活力和HDL-C水平,降低MDA、TC、TG和LDL-C含量.肝脏HE染色结果显示,正常组肝细胞排列正常,染色均匀;模型组肝细胞大面积脂肪变性,出现脂肪空泡;实验组肝脏脂肪病变症状较模型组轻,细胞核出现小部分变异.结论 灵芝提取物与维生素E复合对高脂高糖饮食小鼠具有一定的协同保护作用.
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编辑人员丨2023/8/6
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灵芝醇提取物的抗肿瘤活性研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探究灵芝醇提取物在体内外的抗肿瘤活性.方法 用灵芝醇提取物处理6种人肿瘤细胞系(表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620),观察细胞的生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验.分别ig给予胃癌BGC823裸鼠50、100、150 mg· kg-灵芝乙醇提取物,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数.结果 体外实验中,灵芝提取物对表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度分别85.86、193.43、51.32、168.72、82.61、212.98 μg·mL-1.体内实验中,灵芝提取物50、100、150 mg·kg-1的抑瘤率分别为32.6%、43.5%、47.2%.结论 灵芝提取物抑制表皮癌A431、直肠癌Caco2、肺癌NCI-H460细胞的增殖作用较强,且浓度大于40 μg· mL-时,抑制增殖的作用较明显,体外还能抑制胃癌BGC823的生长.
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编辑人员丨2023/8/6
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灵芝提取物及其含药血清对胰岛β细胞的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究灵芝提取物灵芝蛋白多糖(FYGL)对胰岛β细胞是否有保护作用.方法 (1)配置不同浓度的FYGL(0.01 mg/mL、0.05 mg/mL、0.1 mg/mL),培养min6细胞株,接种于96孔版,细胞贴壁后加入上述不同剂量FYGL干预72 h,XTT法检测各组细胞活性;(2)中药血清药理学方法制备大鼠含药血清.15只健康SPF级Wistar雄性大鼠,随机分成五组,分别为对照组(磷酸盐缓冲液)、西格列汀2 mg/kg组、FYGL低剂量组(75 mg/kg)、FYGL中剂量组(250 mg/kg)、FYGL高剂量组(450 mg/kg),每组3只,连续10 d灌胃给药后处死取血清,同组3只血清合并备后续实验用;同上方法培养min6细胞株,加入含有10%上述含药血清的DMEM培养液干预72 h,XTT法检测各组细胞活性;(3)同上方法培养min6细胞株,加入不同浓度(50 μmol/L、100 μmol/L、250 μmol/L、500 μmol/L)棕榈酸(PA)作用72 h,XTT法检测各组细胞活性;(4)同上方法培养min6细胞株,加入400 μmol/L棕榈酸(PA)及10%上述含药血清的DMEM培养液共同干预72 h,XTT法检测各组细胞活性.结果 (1)与对照组[(100±5.62)%]相比,FYGL呈剂量依赖性促进min6细胞增殖[(131.14±12.53)%、(174.48±17.09)%、(259.28±9.51%)%],差异均有显著统计学意义(P<0.01);(2)与对照组[(100±10.14)%]相比,西格列汀及FYGL含药血清呈剂量依赖性促进min6细胞增殖[(119.27± 5.27)%、(112.5±24.15)%、(125.65±1.52)%、(133.98±9.95)%],西格列汀及中高剂量FYGL组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01);(3)与对照组[(100±9.26)%]相比,250 μmol/L及500 μmol/L PA可诱导min6细胞凋亡[(75.64±7.74)%、(53.63±9.61)%],差异均有显著统计学意义(P<0.01);(4)与对照组相比,400 μmol/L PA可明显促进min6细胞凋亡[(100±5.76)% vs(56.89±1.86)%],差异有显著统计学意义(P<0.01);与PBS血清组相比,西格列汀含药血清组及FYGL含药血清组可抑制PA导致的min6细胞凋亡,且以FYGL 250 mg/kg作用最显著[(56.89±1.86%)vs(88.53± 24.84)%],差异均有统计学意义(P<0.01).结论 灵芝提取物FYGL促进min6细胞增殖且能抑制PA诱导min6细胞凋亡作用,可能作为一种具有保护胰岛β细胞作用的潜在降糖药物.
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编辑人员丨2023/8/6