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联合应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊与前列欣胶囊致急性肝损伤
编辑人员丨4天前
1例63岁男性患者因尿急、尿痛,自行口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2 mg、1次/d)和前列欣胶囊(2 g、3次/d)。服药25 d后,出现皮肤瘙痒、深茶色尿、恶心、乏力、食欲下降,实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)265 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)163 U/L,总胆红素(TBil)155.1 μmol/L,直接胆红素(DBil)74.7 μmol/L,间接胆红素(IBil)80.4 μmol/L,碱性磷酸酶(ALP)261 U/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)184 U/L。肝穿刺结果提示胆汁淤积型肝损伤。诊断:急性药物性肝损伤,可能与上述2药有关。停用上述2药,口服熊去氧胆酸250 mg、3次/d。停药42 d复查结果示ALT 368 U/L,AST 179 U/L,TBil 504.9 μmol/L,DBil 382.8 μmol/L,IBil 122.1 μmol/L,ALP 201 U/L,γ-GT 58 U/L。停药91d:ALT 78 U/L,AST 62 U/L,TBil 138.1 μmol/L,DBil 118.2 μmol/L,IBil 20.2 μmol/L,ALP 140 U/L,γ-GT 31 U/L。停药135 d肝功能恢复正常。
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编辑人员丨4天前
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温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效和慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)变化.方法:将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组每日给予温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组单纯给予前列欣胶囊.2周为1疗程,治疗2个疗程后观察两组疗效和治疗前后NIH-CPSI评分变化.结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为80%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后NIH-CPSI评分,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后NIH-CPSI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01),两组治疗前后NIH-CPSI差值比较也有统计学差异(P<0.05).结论:温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗CAP的临床疗效优于单纯药物组,能显著缓解患者症状.
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编辑人员丨2023/8/6
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益气活血托毒方改善ⅢB型前列腺炎患者NIH-CPSI评分的临床观察
编辑人员丨2023/8/6
目的:评价和营内托方益气活血托毒方对于ⅢB型前列腺炎患者的治疗效果.方法:本研究以ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,通过开展随机、对照研究试验,观察益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎患者的效果,并与前列欣胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片两种不同治疗方案对研究对象的NIH-CPSI评分的缓解情况,以及对两组患者肿瘤坏死因子、白细胞介素10水平的影响情况进行对比,从而评价益气活血托毒方的治疗效果.结果:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片的治疗方案对于缓解患者的疼痛不适症状,排尿症状,以及整体的生活质量评分的临床效果显著优于前列欣对照组.同时,研究也对治疗前后两组患者的前列腺液细胞因子IL-10、TNF-a进行测定,发现细胞因子TNF-α治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照,IL-10治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照组.结论:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效显著.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS方法的前列欣胶囊化学成分研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立一种对中药制剂前列欣胶囊中复杂成分快速、高效的鉴定分析方法,为系统阐述其化学组成提供基础研究数据.方法 采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对前列欣胶囊中的化学成分进行鉴定分析.通过多级碎片离子信息与对照品比对,结合文献数据对化合物进行准确定性.结果 共鉴定出前列欣胶囊中61种化学成分,主要包括黄酮类12种、香豆素类11种、萜类6种、有机酸类19种及其他类.结论 本方法可快速、准确鉴定前列欣胶囊中的多种化学成分,为其物质基础和质量控制研究提供理论依据.
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编辑人员丨2023/8/6
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清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍的临床疗效.方法:选取Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍患者150例,按照随机抽样法分成两组,其中观察组80例,对照组70例.观察组口服中药清热逐瘀汤,每次200 mL,每天2次.对照组口服前列欣胶囊,每次6粒,每天3次,,疏肝益阳胶囊每次4粒,每天3次,治疗时间均为4周.比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(chronic prostatic inflammatory index,CP NIH-CPS)积分及国际勃起功能指数(international erectile function index,ED IIEF-5)评分,观察两组临床疗效.结果:观察组CP NIH-CPS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后ED IIEF-5评分较治疗前显著提高(P<0.05).与对照组比较,观察组患者疼痛、排尿、生存质量、IIEF-5评分改善程度明显高于对照组,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍有较好的临床效果,可有效改善患者疼痛或不适症状、排尿症状以及勃起功能.
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编辑人员丨2023/8/6
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前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效观察
编辑人员丨2023/8/5
目的 研究前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效.方法 根据纳入标准选取2018年1月至2019年2月山东中医药大学第二附属医院接受助孕的160例慢性前列腺炎患者作为研究对象.患者口服前列欣胶囊每次39,每日3次,治疗1个月,且治疗前后均使用NIH-CPSI评分量表测试,并观察患者治疗前后白细胞数量及卵磷脂小体数量的变化.结果 患者经前列欣胶囊治疗后,NIH-CPSI评分较治疗前明显改善,总有效率达81.25%,其疼痛不适症状、排尿症状及生活质量也明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后白细胞数量明显降低,卵磷脂小体数量显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 前列欣胶囊能够改善湿热下注型慢性前列腺炎患者临床症状,疗效明显,有助于改善患者生活质量.
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编辑人员丨2023/8/5
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前列欣胶囊联合特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效.方法 选取2018年5月—2020年5月在新乡市中心医院治疗的前列腺增生症患者242例,根据用药的差别分为对照组(121例)和治疗组(121例).对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服前列欣胶囊,3.0 g/次,3次/d.两组患者均治疗30 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax),IPSS、VSS、QOL和USPSS评分,及血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)和白细胞介素-17(IL-17)水平.结果 治疗后,对照组临床总有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者前列腺体积、PVR均显著降低(P<0.05),而Qmax均显著升高(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者IPSS评分、VSS评分、QOL评分、USPSS评分均显著下降(P<0.05),且治疗组下降最为明显(P<0.05).治疗后,两组患者血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症可有效改善患者临床症状,降低血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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编辑人员丨2023/8/5
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ICP-MS法测定前列欣胶囊中18种元素的含量
编辑人员丨2023/8/5
目的:建立前列欣胶囊中B、Al、Mg、Fe、Be、V、Co、Ni、Ga、Se、Sn、Sb、Ti、Mn、Zn、Rb、Sr和Ba等18种元素的含量测定方法.方法:样品经微波消解后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定,射频功率为1.70 kW,载气流速为1.05 L·min-1.通过在线加入内标钪、锗、铟元素的方法来校正基体效应和干扰.结果:18种元素在检测质量浓度范围内线性关系均良好(r>0.9967),各元素的回收率为93.4%~103.2%(RSD<5.27%,n=9),样品在消解后24 h内各元素稳定性良好(RSD<4.36%,n=6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于前列欣胶囊中18种元素的含量测定;前列欣胶囊中B、Al、Fe、Ti、Mn、Zn、Rb、Sr、Ba元素的含量相对较高.
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编辑人员丨2023/8/5
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清热逐瘀汤对慢性前列腺炎相关性功能障碍患者NIH-CPSI及前列腺液中WBC和SPL计数的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨清热逐瘀汤对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)相关性功能障碍(erectile dysfunction,ED)、前列腺炎症状及前列腺液中白细胞(white blood cell,WBC)和软磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)计数的影响.方法:选取CP合并ED患者80例,按照随机数字表法分成试验组与对照组,每组各40例.试验组口服中药清热逐瘀汤(每次200 mL,每日两次)并联合枸橼酸西地那非(25 mg,睡前1 h 口服),对照组口服前列欣胶囊(每次6粒,每日3次)并联合枸橼酸西地那非(25 mg,睡前1 h 口服),疗程为4周.比较治疗前后患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(National Institutes of Health-chronic prostatitis score,NIH-CPSI)、中医证候积分、前列腺液检查指标(WBC、SPL 计数)、ED国际勃起功能评分、勃起硬度级数及两组患者临床疗效.结果:试验组治疗4周及12周后NIH-CPSI分别为(9.68±1.68)分和(10.12±1.78)分,对照组分别为(14.58±2.44)分和(19.58±3.14)分,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗12周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组中医证候积分治疗4周及12周后比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗4周、12周后前列腺液中WBC和SPL计数比较,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组治疗4周及12周后国际勃起功能评分为(19.02±3.18)分和(16.32±2.36)分,对照组为(15.88±3.28)分和(12.48±2.17)分,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗12周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组患者临床有效率分别为95.0%、82.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:清热逐瘀汤治疗慢性前列腺炎相关性功能障碍临床疗效确切,可显著降低NIH-CPSI、中医证候评分、WBC计数,提高SPL计数、国际勃起功能评分.
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编辑人员丨2023/8/5
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龙胆泻肝汤治疗湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效研究
编辑人员丨2023/8/5
目的:探究龙胆泻肝汤对湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎患者临床疗效的影响,扩展前列腺炎临床治疗思路.方法:选取我院2018年1月至2019年1月确诊的116例湿热瘀滞证Ⅲ型前列腺炎患者,并按照随机数字表法随机分为2组,各58例.对照组给予盐酸坦索罗欣缓释胶囊0.2 mg/次,每日1次,饭后口服;观察组在对照组治疗的基础上给予龙胆泻肝汤,每日1剂,水煎早晚2次饭后口服.2组疗程均为6周.比较观察组和对照组患者治疗前后症状评分、中医证候评分、尿动力学检查、前列腺液炎症因子前列腺素E2(PGE-2)、白细胞介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并对临床效果评定.结果:治疗后观察组总有效率为87.93%,对照组总有效率为72.41%,2组比较差异有显著性(P<0.05);治疗后,2组患者疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和总分数以及中医证候评分均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗后,2组患者最大尿流率(MFR)、膀胱残余尿量(RBV)水平、前列腺液炎症因子PGE-2、IL-10、TNF-α水平与治疗前对比改善明显,且观察组各项指标改善情况明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:龙胆泻肝汤联合盐酸坦索罗辛治疗湿热瘀滞型Ⅲ型前列腺炎患者具有良好的临床疗效,可明显改善临床症状,降低炎症指标.
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编辑人员丨2023/8/5