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克洛己新干混悬剂对LPS诱导支气管上皮细胞炎症反应的作用
编辑人员丨2周前
目的 探讨克洛己新干混悬剂对脂多糖(LPS)诱导支气管上皮细胞炎症反应的作用及其潜在机制.方法 将处于对数生长期的人支气管上皮细胞系BEAS-2B分为对照组(无干预)、LPS组(给予25 μg/ml LPS)、克洛己新干混悬剂组(给予1 mg/ml克洛己新干混悬剂)和LPS+克洛己新干混悬剂组(分别给予25 μg/ml LPS和1 mg/ml克洛己新干混悬剂).分别采用CCK-8法观察细胞活性变化;流式细胞术测定细胞凋亡水平;Western印迹检测Toll样受体(TLR)4、下游丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及核转录因子(NF)-κB的蛋白水平变化;DCFH-DA法检测细胞内活性氧自由基(ROS)水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞中肿瘤坏死因子(TNF)-α及白细胞介素(IL)-1β的蛋白水平.结果 LPS处理显著抑制BEAS-2B细胞活性,促进细胞发生凋亡,激活TLR4/MAPK/NF-κB信号通路的活化(均P<0.05),还可显著增加细胞内ROS、TNF-α及IL-1β水平(均P<0.05).同时给予细胞克洛己新干混悬剂治疗可显著逆转上述变化(均P<0.05),并可抑制TLR4/MAPK/NF-κB信号通路的激活(均P<0.05).结论 克洛己新干混悬剂可能通过抑制TLR4/MAPK/NF-κB信号通路的激活,从而保护支气管上皮细胞减轻LPS诱导的炎症反应.
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编辑人员丨2周前
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克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效及炎症因子水平的影响分析
编辑人员丨2周前
目的 探讨克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽患儿的临床疗效及对患儿炎症因子水平的影响.方法 选取小儿慢性咳嗽患儿98例,随机分为参照组和实验组,各49例.参照组在止咳化痰以及抗生素药物治疗基础上选择布地奈德气雾剂吸入治疗,实验组在以上治疗基础上再应用克洛己新干混悬剂进行口服治疗,观察组间临床疗效、咳嗽症状评分变化、炎症因子水平变化.结果 实验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组炎症因子IL-4、TNF-α水平均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿慢性咳嗽患儿临床用药治疗中,克洛己新干混悬剂治疗可以为患儿带来良好的治疗效果,对患儿咳嗽症状可以起到明显的改善作用,更有利于帮助患儿控制炎症因子表达水平.
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编辑人员丨2周前
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三种治疗方案用于儿童急性上呼吸道感染治疗的药物经济学分析
编辑人员丨2023/8/6
目的 比较三种治疗方案在儿童急性上呼吸道感染(AURI)治疗中的疗效及药物经济学分析.方法 收集2015年4月至2016年7月我院儿科收治的AURI患儿92例,A组(n=30)采用注射用头孢替安治疗,B组(n=34)采用克洛己新干混悬剂治疗,C组(n=28)采用炎琥宁注射液联合清开灵注射液治疗.各组疗程均7d.比较三组患者疗效、药物不良反应及药物经济成本.结果 与B组和C组相比,A组的痊愈例数较低,无效例数较多,住院时间较长(P<0.05),但三组的总有效率相当.三组中C组的药品费用和成本效果比最高,B组最低.各组均未发生明显的不良反应.结论 与头孢替安和炎琥宁注射液联合清开灵注射液相比,克洛己新干混悬剂疗效相当,并不增加药物不良反应,具有更低的药物治疗成本,值得临床推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
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克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响.方法 选择2015年2月-2016年2月无锡市第八人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为观察组40例,对照组40例.观察组采用克洛己新干混悬剂进行治疗,对照组采用头孢呋辛治疗.比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善时间、记录两组患儿治疗前后血清炎症因子水平变化情况及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率92.50%显著高于对照组的60.00%(P<0.05);观察组患儿退热时间、咽肿消退时间及止涕时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患儿治疗前超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素4(IL-4)水平差异均无统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-4水平均明显改善,观察组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-4水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿出现1例轻度腹泻,对照组患儿出现2例轻度腹泻,均对症处理后恢复.所有患儿均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率为2.50%,对照组不良反应发生率为5.00%,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿安全、有效,不良反应较少,患儿基本可以耐受,值得推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
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克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果.方法 选取2017年6月~2018年6月就诊于昆明市儿童医院的急性化脓性扁桃体炎患儿120例,通过随机数字表法分成观察组(60例)和对照组(60例),分别给予克洛己新干混悬剂治疗和阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,持续治疗7d.比较两组临床疗效、症状体征消失时间、治疗前后扁桃体肿大分度及白细胞计数、中性粒细胞、C反应蛋白水平变化.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组体温恢复正常、咽部充血消退、扁桃体脓性分泌物消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后扁桃体肿大分度明显优于对照组,血清白细胞计数、中性粒细胞、C反应蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎症状消失快,疗效优于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂.
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编辑人员丨2023/8/6
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克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度社区获得性肺炎的疗效及安全性
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法,将南京市中西医结合医院儿科收治的134例轻度CAP患儿分为观察组和对照组,各67例,观察组给予克洛己新干混悬剂治疗,对照组给予头孢克洛治疗,均治疗5 d.比较2组临床疗效、各临床症状改善时间、抗菌效果、服药依从性及不良反应情况.结果 观察组总有效率为94.03%,显著高于对照组的76.12%(P<0.05);观察组退热、咳嗽消失、肺啰音消失、血常规恢复正常及X线片改善时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组服药依从性优于对照组(P<0.05);2组患儿细菌清除率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度CAP疗效优于头孢克洛,不良反应较少,且依从性好.
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编辑人员丨2023/8/6
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克洛己新干混悬剂治疗儿童轻中度急性上呼吸道感染临床分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 分析克洛己新干混悬剂对儿童轻中度急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选择患儿2016年1月至2018年1月江苏省泰兴市人民医院儿科收治的69例轻中度急性上呼吸道感染者,分为对照组34例和观察组35例,对照组给予头孢呋辛治疗,观察组给予克洛己新干混悬剂治疗,两组均持续给药10d,比较两组临床疗效、细菌清除率、临床症状改善情况及药物安全性.结果 治疗后观察组总有效率较对照组明显高(87.50%vs.67.50%),差异显著(P<0.05);观察组革兰阳性菌清除率(94.29%vs.70.59%)、革兰阴性菌清除率(88.57%vs.58.82%)较对照组明显高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、脓栓消失时间较对照组明显短,差异有高度统计学意义(P<0.01);治疗后两组药物不良反应总发生率相较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方制剂克洛己新干混悬剂在儿童轻中度急性上呼吸道感染患儿中有明确临床疗效,可有效提高细菌清除率,缩短患儿症状消失时间,且安全性好.
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编辑人员丨2023/8/5
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克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的效果
编辑人员丨2023/8/5
目的 研究克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的效果.方法 选取2017年8月—2019年1月菏泽市立医院小儿科收治的72例慢性咳嗽患儿,按照随机数字表法分为研究组(克洛己新干混悬剂治疗)和对照组(常规治疗),每组36例,疗程10 d.比较两组治疗效果,记录两组治疗前后日间及夜间咳嗽评分、痰液炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、血清疾病相关因子[嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞计数(EOS)、P物质(SP)、降钙素原基因相关肽(CGRP)]水平.结果 治疗10 d后,两组治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗10 d后,两组日间及夜间咳嗽评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05).治疗10 d后,两组痰液IL-4、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05).治疗10 d后,两组血清ECP、EOS、SP、CGRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05).结论 克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的效果显著,能够有效缓解患儿咳嗽症状及炎症反应.
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编辑人员丨2023/8/5
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两种药物治疗小儿急性呼吸道感染对患儿血清CRP PA和IL-6水平的影响比较
编辑人员丨2023/8/5
目的:比较头孢克肟、头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对患儿血清C反应蛋白(CRP)、前白蛋白(PA)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法:选取2018年7月至2019年6月在我院治疗小儿急性呼吸道感染患儿78例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,39例/组,对照组给予头孢克肟干混悬剂治疗,观察组给予克洛己新干混悬剂治疗.比较两组治疗疗效及临床症状消失时间;比较两组治疗前后血清CRP、PA、降钙素原(PCT)水平及IL-6、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;统计两组患儿治疗期间胃肠道反应、脓栓、发炎等不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组79.49%(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗前后血清CRP、PA、PCT水平及IL-6、TNF-α水平差值大于对照组(P<0.05).结论:相比于头孢克肟干混悬剂,克洛己新干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染有效率较高,可缩短临床症状消失时间,减轻患儿炎症反应.
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编辑人员丨2023/8/5
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克洛己新干混悬剂通过PI3K/AKT信号通路改善铜绿假单胞菌诱发的小鼠急性肺炎
编辑人员丨2023/8/5
目的 探究克洛己新干混悬剂对铜绿假单胞菌(PA)诱导的肺炎小鼠的作用及机制.方法 构建人肺细胞(A549)炎症模型,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测克洛己新干混悬剂对细胞内白细胞介素(IL)-6和IL-8水平的影响,通过Western印迹检测克洛己新干混悬剂对PI3K/AKT信号通路的影响.构建PA诱导的肺炎小鼠模型,口服不同剂量克洛己新干混悬剂,分为5组:对照组,模型组,低剂量组〔10 mg/(kg·d)〕,中剂量组〔30 mg/(kg·d)〕,高剂量组〔50 mg/(kg·d)〕,然后通过苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠肺组织的病理变化情况,比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)体积和肺湿/干重比以评估小鼠肺水肿情况,采用ELISA检测各组小鼠血清IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α和RANTES水平,并通过Western印迹检测各组小鼠肺组织内PI3K/AKT信号通路活性.结果 MTT结果显示,克洛己新干混悬剂浓度在0.1~3.0 mg/ml的浓度内对A549细胞未表现出明显的细胞毒性.通过TNF-α刺激A549细胞以诱导细胞产生炎症反应.ELISA结果显示,TNF-α诱导后细胞内IL-6和IL-8的表达水平相对于对照组显著上升(P<0.05).高浓度组、中浓度组和低浓度组IL-6和IL-8水平均较TNF-α组明显降低(P<0.05).Western印迹检测结果显示,TNF-α诱导后细胞内PI3K/AKT信号通路被激活(P<0.05),高浓度组、中浓度组和低浓度组的克洛己新干混悬剂处理后细胞内PI3K/AKT信号通路的激活受到明显抑制(P<0.05).通过PI3K/AKT信号通路抑制剂(LY294002)抑制TNF-α诱导的A549细胞PI3K/AKT信号通路的激活.Western印迹检测结果显示,使用LY294002后细胞内PI3K/AKT信号通路的激活受到显著抑制(P<0.05).使用LY294002后A549细胞内IL-6和IL-8水平明显降低(P<0.05).HE染色结果显示,接种PA后模型组小鼠肺组织中观察到明显的脓性渗出物,中浓度组、高浓度组克洛己新干混悬剂给药10 d后可明显减少PA肺炎小鼠肺组织的脓性渗出物,低浓度组克洛己新干混悬剂给药并未表现出这种效果.TNF-α组BLAF体积、湿重/干重、IL-6、IL-8、TNF-α、RANTES水平均显著高于对照组(均P<0.05);低、中、高浓度组上述指标水平均显著低于TNF-α组,且至浓度依赖性(均P<0.05).Western印迹结果显示,PA肺炎小鼠肺组织内p-PI3K和p-AKT的表达明显增加,克洛己新干混悬剂处理后其肺组织内p-PI3K和p-AKT的表达随着药物剂量的增加而减少(均P<0.05).结论 克洛己新干混悬剂通过PI3K/AKT途径在体外有效抑制炎症细胞中炎症因子的表达,也可通过PI3K/AKT途径显著降低PA肺炎小鼠的肺损伤和肺水肿情况,并显著抑制PA肺炎小鼠血清炎症因子的表达.
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编辑人员丨2023/8/5